فيكساس , تمكن فريق طبي من مستشفى قصر العيني التابع لجامعة القاهرة من اكتشاف أول حالة مسجلة في مصر من متلازمة (VEXAS)، وهي حالة نادرة تتعلق بأمراض المناعة الذاتية. هذه المتلازمة كانت موضوعًا لعدد من الأبحاث الطبية في السنوات الأخيرة، ويُعتبر اكتشافها إنجازًا علميًا مهمًا في مجال الطب. في هذا التقرير، سنتناول أبرز المعلومات حول المتلازمة ف، أعراضها، أسبابها، وكيفية تشخيصها وعلاجها.
ADVERTISEMENT
ما هي متلازمة فيكساس ؟
متلازمة (VEXAS) هي اختصار لـ “Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory syndrome”، وهي حالة نادرة تنتج عن طفرات جينية تؤثر على جهاز المناعة في الجسم. تم اكتشاف هذا المرض مؤخرًا، ويتميز بوجود مجموعة من الأعراض المرتبطة بالالتهابات المزمنة وتأثيرها على العديد من الأعضاء الداخلية.
أكد الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أن المرض غالبًا ما يتسبب في أعراض خطيرة مثل الحمى المستمرة وآلام المفاصل والتهاب الأوعية الدموية.
أسباب وأعراض متلازمة فيكساس
ترتبط المتلازمة بطفرات في جين UBA1، الذي يلعب دورًا أساسيًا في التحكم في جهاز المناعة، مما يؤدي إلى خلل في تنظيم الالتهابات في الجسم. يُعتبر المرض نادرًا بشكل رئيسي بين الرجال في منتصف العمر.
أما عن الأعراض، فهي تتنوع من حمى مستمرة وآلام مفصلية إلى طفح جلدي والتهاب في الأوعية الدموية. وفي بعض الحالات، قد تؤثر المتلازمة على أعضاء أخرى مثل الرئتين والكلى، ما يجعل التشخيص والعلاج المبكرين أمرين بالغين الأهمية لتفادي المضاعفات الشديدة.
التشخيص والعلاج
يُعتمد تشخيص متلازمة فيكساس على تحليل الأعراض السريرية للمريض، بالإضافة إلى الفحوصات الجينية التي قد تكشف عن الطفرات الوراثية في جين UBA1. في العديد من الحالات، يحتاج الأطباء إلى استشارة مختصين في المناعة لتأكيد التشخيص.
أما بالنسبة للعلاج، فلا يوجد علاج محدد لهذا المرض بعد، لكن العلاجات المتاحة تشمل استخدام المثبطات المناعية لتقليل الالتهابات وتحسين الأعراض. وفي بعض الحالات، قد يتطلب الأمر تدخلات جراحية لتخفيف المضاعفات.
ويؤكد الأطباء على أهمية البحث المستمر لفهم المرض بشكل أعمق وتطوير أساليب علاجية أكثر فعالية.
إجمالاً، يُعد اكتشاف المتلازمة في مستشفى قصر العيني خطوة هامة نحو تعزيز الفهم الطبي لهذا المرض النادر، الذي لا يزال يتطلب الكثير من الأبحاث لفهم أبعاده وطرق علاجه بشكل أفضل.
